Folliculitis decalvans...

[Scarhead]

Hallo Tesu95

ich hatte bisher zwei Ops, bei denen mir Büschelhaare entfernt wurden. Das hat meine gesetzliche KK problemlos übernommen. Nachdem ich den Leiter der Dermatologie von der Idee überzeugen konnte.
Ich hätte gerne bei jedem Eingriff noch mehr Büschelhaare entfernt bekommen. Aber da meine Vernarbung sehr groß ist (ungefähr die Größe einer kompletten Hand) ist die Kopfhaut recht unflexibel und schwierig zu nähen. Weshalb die Ärzte dann auch nicht mehr rausgestanzt haben als machbar war.

Ich war im Laufe der Jahre in den Unikliniken in Essen und in Bonn.
Das ist jetzt aber auch schon über ein Jahrzehnt her. Weshalb ich zu der derzeitigen Behandlungs-Qualität in diesen Kliniken nichts sagen kann.

Viele Grüße,

Anja

 

[Jonas1990]

Guten Morgen,

ich bin 34 und leide ca seit meinem 18 Lebensjahr unter dieser nervigen Krankheit. Ich weiß das gar nicht mehr wie das ist, wenn man eine gesunde Kopfhaut hat^^
Durch lesen dieses Threads, diverse Youtube Videos, Google Bilder und die Aussagen meines Hautarztes weiß ich, dass ich trotz allem Glück habe mit der stärke dieser Krankheit. Ich habe kaum Haarverlust obwohl ich fast mein halbes Leben darunter "leide".
Die Krankheit kommt immer wieder in schüben wobei sie nie ganz weg ist. Probiert wurde jedes gängige Medikament, dass half wie bei allen kurzzeitig wunderbar aber nach ein paar Wochen kam decalvans wieder zurück.
Was mir seit etlichen Jahren extrem gut hilft ist der Cortison Schaum "Clareluxx500"!!! . Der heilt die entzündeten Stellen so gut ab, dass ich teilweise die Krankheit komplett vergesse! Der Schaum reagiert mit der Luft und verflüssigt sich dort ziemlich schnell, so ist er perfekt für dichtbewachsene Kopfhaut. Mir reicht ein Sprühen für 6-12 Tage damit ich meist komplett meine Ruhe habe. Da der Schaum äußerlich angewendet wird, wäre eine dauerhafte Behandlung auch kein Problem meint meine Hautärztin / Blutbild.
Diese Flasche hält dann zwischen 6 - 8 Wochen.
Früher nutzte ich zusätlich zu dem Schaum das "Polytar Kopfhaut Shampoo Kohle Teer Lösung 4 % 150 ml". Das ist leider in Deutschland nicht mehr verfügbar und ich bin momentan auf der Suche nach einer alternative.

Schönes Restwochende
Jonas

 

[Scarhead]

Hallo Jonas,

herzlich Willkommen hier im Forum.

Danke für das teilen Deiner Erfahrungen und Deiner Geschichte.

Es freut mich zu lesen, das es auch "leichtere" Verläufe von FD mit geringer oder gar keinen Vernarbungen gibt. Das wusste ich bisher noch nicht.
Ich bin immer davon aus gegangen, das es wie in meinem Fall zwangsläufig irgendwann zu großflächichen Narben kommt.

Was Du beschreibst, das Du Dich nicht mehr an das Leben mit einer gesunden Kopfhaut erinnern kannst, das kommt mir sehr bekannt vor. Und ich kann das leider gut nachvollziehen.

Mich begleitet die FD jetzt auch schon mein halbes Leben lang, über 20 Jahre.

Das ist schon eine Herausforderung. Für die es leider keinen Leitfaden gibt.

Viele Grüße,

Anja

 

[Liana_]

Hallo an alle,

ich habe nun einige Forenbeiträge gelesen.
Ich leide seit gut 2 Jahren an trockener, schuppiger und juckender Kopfhaut. Ich war bei drei verschiedenen Dermatologen und immer hieß es Schuppenflechte.
Ich war nun in einer Hautklinik, es wurde eine Biopsie gemacht und siehe da, es ist FD.
Habe mir seit der Diagnose viel im Netz durchgelesen.
Die Ärztin meinte, ich soll evtl ein Biologikum bekommen (Januskinese Hemmer).
Hat jmd von euch schon ein Biologikum bekommen und hat es gewirkt?
Ich habe große Angst davor, irgendwann keine Haare mehr auf dem Kopf zu haben!

Danke und LG

 

[Scarhead]

Hallo Liana,

herzlich Willkommen hier im FD-Faden

Ich habe jetzt seit über 20 Jahren FD, und auch noch Haare auf dem Kopf. Wenn auch mittlerweile eine große vernarbte Stelle meinen Kopf "schmückt".

Der Krankheitsverlauf ist glaube ich nicht vorhersehbar, aber versuch erstmal nicht vom schlimmsten aus zu gehen.

Ich weis, leichter gesagt als getan.

Zusätzlich zur FD habe ich leider auch mittlerweile eine chronische Nesselsucht entwickelt. Ich habe so richtig zu gelangt bei den blöden Autoimmun-Erkrankungen *Augen roll*.

Da Antihistaminika nicht ausreichen, bekomme ich zur Therapie der Urtikaria seit einigen Monaten ein Biologikum, Xolair.

Das schlägt aber leider noch nicht richtig an.

Das Biologika zur Therapie von FD genutzt werden war mir neu. Spannend.

Falls Du diese Therapie beginnst, wünsche ich Dir viel Erfolg. Halt uns gerne hier auf dem laufenden

 

[Liana_]

Hallo Scarhead,

Biologika nehme ich bereits schon seit einigen Jahren, da ich leider auch Psoriasis Arthitis Patientin bin.
Es soll jetzt aber eine andere Art Biologikum werden.
Habe in 2 Wochen meinen Termin in der Klinik bei der Oberärztin, das wird dann nochmal besprochen.
Danke fürs Mut machen! Meine Haare waren mir immer wichtig. Bin gerne zum Friseur gegangen, hab meine Haare gefärbt und gerne gestylt. Jetzt will ich nicht mehr um Friseur, ich find es nicht zumutbar für andere... Glätten kann ich vergessen und Färben sowieso.
Hätte nie gedacht, dass ich mal neidisch auf Frauen mit einer gesunden Kopfhaut sein würde

 

[Scarhead]

Das verstehe ich sehr gut, dieses neidisch sein auf Menschen mit gesunder Kopfhaut.

Gerade als Frau ist Haarausfall sehr belastend.
Ich bin da aber mittlerweile drüber weg, und definiere mich nicht mehr über meine nicht mehr so zahlreich vorhandenen Haare.

Für mich zählt eher, was ich im Kopf habe, meine mentale Gesundheit. Und nicht so sehr, was ich auf dem Kopf habe.

Aber das war halt auch ein langer Weg.

Mein Tip, such Dir einen guten Friseur, dem Du erklärst was los ist mit Deiner Kopfhaut. Und das dass nichts ansteckendes oder ekliges ist. Dann sollte der oder diejenige kein Problem damit haben. So habe ich es gemacht, als ich noch mehr Haare hatte.

Viele Grüße,

Anja

 

[Liana_]

Ja ich denke ich werde mal nach einer neuen Friseurin Ausschau halten. Was macht ihr denn mit vernarbten Stellen am Kopf? Ich hab im Moment eine dicke, sehr harte Stelle am Kopf. Ich wasche meine Haare jeden Tag mit einem Eucerin Shampoo aus der Apotheke, das verhindert den Juckreiz. Dann nutze ich das Clarelux Schaum. Aber diese dicke Stelle bleibt, wie sie ist.

 

[Scarhead]

Hallo,

wenn die Haut erstmal vernarbt ist, ändert sich da auch nichts mehr dran. Meine Narbe ist mittlerweile so groß wie die komplette Fläche meiner Hand. Allerdings wenigstens sehr flach, die Haut ist spiegelnd glatt. Weil halt keinerlei Poren oder Follikel mehr vorhanden sind. Ist eine Eigenart bei FD.

Mir haben die Ärzte in der Hautklinik vor einiger Zeit MomeGalen-Lösung verschrieben. Um die Randbereiche der Narbe zu behandeln, wo noch entzündete Stellen sitzen. Aber ich habe das ehrlich gesagt nicht durchgehend gemacht. Im moment ist die Nesselsucht so aktiv, das ich nur für die Körperpflege-Basics energie habe.

Ich wiederhole nochmal, ein so ausgeprägter Verlauf der FD wie bei mir tritt nicht automatisch auch bei Dir auf! Ganz wichtig.

Ich wünsche Dir, das Du einen guten Friseur findest, und natürlich auch das Du Erfolg hast mit dem weiteren Therapie-Verlauf

 

[Liana_]

Hi Anja,

ja dann werd ich mal schauen.
Irgendwie muss es ja weitergehen. Muss noch lernen, positiv zu bleiben.

LG

 

[Georg321]

Hallo zusammen,

Bisher war ich stiller Mitleser. Hat einerseits gut getan von anderen Betroffenen zu lesen aber hat mich auch nicht unbedingt positiv gestimmt, wenn ich die Hartnäckigkeit der Erkrankung sehe.
Ich habe für mich einigermaßen Detailreich dokumentiert was bisher so passiert ist und das teile ich jetzt mal. Vllt findet sich ja jemand wieder. Und eine Frage hätte ich ganz unten noch.

Grober Verlauf: Ich kam mit allergie und ging dann mit Folliculitis von meiner ersten Hautärztin aber hier die details
- November 2021: Hautarzt Allergietest, sehr starkes Niesen und Halskratzen morgens
- Hausstaub allergie festegestellt. Hyposensibilisierung begonnen November 2021
- alle 4-6 Wochen Spritze
- Dezember 2022- 2023: Blutige Krusten auf Hinterkopf. Immer wieder aufgekratzt.Juckende Kopfhaut schon mein Lebenlang
- gleicher Hautarzt: SULMYCIN mit Celestan-V. Aber keine Follikulits als Diagnose damls, sondern „entzündete Kopfhaut“ vermutlich durch ständiges Kratzen. Bekommen wir hin.
- Etwas später Schampoo DUCRAY Sensinol. Hat eher die Entzündung stark verschlechtert innerhalb von 2-3 Tagen. Dann beim nächsten Termin zur Hypo erstmals Follikulits diagnostiziert
Doxycylin 1-2 Wochen. Gut gewirkt
-Ab April 2023 pysikalisch induzierte Nesselsucht viel stärker. Alles juckt.
- schon seit Kindertage, aber plötzlich sehr stark bei kleinsten Berührungen Quaddeln und Juckreiz
- Anithistaminika eine am Tag. Hyposensibilisierung weiterhin
- Nesselsucht etwas besser durch Antihistaminika aber Dosis musste erhöht werden über Monate Follikulits während dessen weiterhin leicht vorhanden am Hinterkopf
- Wegen Nesselsucht wurde geraten Termin Biedersteinklinik für Urtikariasprechstunde
- Dezember 2024 -> 4 Tabletten Antihistaminika täglich 2 Monate -> Urtikaria Tagebuch
- In Urtikariasprechstunde: Kein Xolair da histaminika gut genug wirken. Frage ob Zusammenhang mit hyposensibilisierung oder follikulitis besteht, einfach mit nein abgetan.
- Anfang Februar 2024: Geraten Anithistaminika abzusetzen wenn Urtikaria symptome gering
- Langsam Tabletten abgesetzt -> Nesselsucht kam zurück aber etwas leichter
- Follikulits wieder stärker. Als es sehr stark war akut beim Hausarzt gewesen -> DIPROGENTA creme verschrieben. Sehr gut gewirkt aber 1-2 kleine Stellen sind nicht komplett geheilt.
- Bei nächster Hypo beim Hautarzt auch wieder Follikulits angesprochen -> Aknenormin vorgeschlagen. Ich wollte das nicht. -> Erstmal nochmal Doxycylin. Wurde über mehrere Wochen genommen. Effekt. Nur Verbesserung aber keine Heilung.
- dann erstmal nichts gemacht. Hats schlimmer gemacht
- Versuche mit Hausmitteln „Teebaumöl“ -> brennt nur, löst Platten/Krusten aber folliculits keine Besserung. „Kurkuma Paste“, sehr zähe Platten entstanden auf den haaren. Scheiß Idee. Auch keine Besserung, aber alles Gelb.
- Nächste Hypo im März 2024: Follikulits wieder stark -> Clyndamicin nur 6 Tage. Besserung aber wieder nicht komplett weg
- Nesselsucht wieder stärker. Keine Veränderung der Follikulits.
Kopfbaddwanne gekauft. Regelmäßig Bad um Platten/Krusten zu lösen. Teilweise nur wasser. Teilweise mit Toten meer Salz. Funktioniert Okai um Schuppung zu lösen, aber für Follikulits keine Besserung. Eher Verschlechterung wieder mit eitrigen Stellen
- Mai 2024 Hautarztwechsel -> ich soll sofort die Hyposensibilisierung abbrechen
- Seitdem Topische Behandlung. Zu Beginn etwa 1 Monat mit Cortison Lösung (global galen) und Aknemycin und Schampoos (Kelual DS und octensian)
- Stetige Reduktion auf mehr Pause zwischen Cortison Anwendungen. Aktuell alle 3 Tage Beta Galen und Schampoo (Sebamed Anti Schuppen)
- Nesselsucht massive zurückgegangen seitdem auf Maß, dass ich "gewohnt" bin
- Wunde und eitrige stellen am Kopf seitdem wieder zu.
- Weiterhin starker Juckreiz und Brennen, schuppung und Rötung. Haarausfall bisher zum Glück nicht bemerkbar.
- bis vor kurzem alle 2 Tage Beta Galen und alle 4 Tage (Sebamed Anti Schuppen)
- Anfang Februar war in der "Haarsprechstunde" der Dermatologie der LMU München
- dort wurde gesagt. Ja man könnte vllt noch alle 2 Tage Epiduo Forte probieren zusätzlich. Das habe ich jetzt 3 Wochen probiert, aber die Nebenwirkungen sind mittlweile so stark, dass ich das wieder absetzen will. Gesicht brennt,juckt, Augenränder brennen rot. Es schuppt. Obwohl ich es nur am Hinterkopf aufgetragen hatte mit handschuhen und auch jeden Tag den Bettbezug gewechselt habe. kA ob überhaupt was in mein Gesicht kam oder es über Absoprtion auch woanders wirkt.

Irgendwie habe ich so bisschen das Gefühl ich habe mir die Follikulitis Decalvans durch die Hyposensibilisierung und die Kortisoncremes auf den Blutkrusten selber herangezüchtet, aber vllt auch nicht.

Was mir immer besonders auffällt ist, dass sich bei mir um die Haare teilweise einzelne Haare meistens aber mehrere so wie ein Kokon aus schuppen bildet. Also die haar sind darin und dadurch recht starr. Kennt das noch jemand?

Liebe Grüße
Georg

 

[Scarhead]

Hallo Georg,
willkommen hier im Forum.

Du hast ja bereits gelesen in den bisherigen Beiträgen, das FD eine sehr herausfordernde Krankheit ist. Sowohl für Behandler als auch Patienten.
Was mich an dieser Stelle interessiert, hat man die FD bei Dir mittels einer Biopsie diagnostiziert?
Bei Dir ist die Krankheit anscheinend noch in einem frühen Stadium diagnostiziert worden, wenn Du noch keine Narben und Haarausfall hast. Da hast Du schon mal einen kleinen Pluspunkt.
Leider bringen häufig nur starke Chemiekeulen wie Aknenormin (Wirkstoff ist Isotretinoin) oder Dapson die FD zu einem Stillstand. Aber halt keine klassische Heilung. Ich habe sowohl Iso probiert als auch den Clyndamicin/Rifampicin-Cocktail. Aber leider ohne Erfolg.
Das mit diesen Verkrustungen kenne ich sehr gut. Ich weiche meine Kopfhaut immer mehrere Stunden in Wundschutzcreme ein, mit Frischhaltefolie drüber. Damit ich die Krusten anschließend lösen kann. Habe auch schon Klettenwurzelöl probiert, aber das ist halt ne Schweinerei...

Willkommen übrigends im Urtikaria-Club ;-)
Ich habe seit 9 Monaten akute Urtikaria Vaskulitis. Antihistaminika brachten auch in 6 facher Dosierung nichts. Nur Kortison half. Jetzt nehme ich seit 2 Monaten Cyclosporin, ein Immunsupressiva, und das wirkt zum Glück sehr gut. Auch wenn der Beipackzettel sich gruselig liest...

Lass Dich nicht entmutigen, auch wenn das Leben mit solchen Krankheiten nicht leicht ist, und viel Ärzte-Rennerei mit sich bringt.

Viele Grüße,

Anja

 

[Georg321]

Hi Anja,

Danke für die schnelle Antwort . Achja noch für die Dokumenation. ich bin aktuell 34

Nein. Also Biopsie wurde noch nicht gemacht. Neulich in der Klinik wurde das auch gefragt ob es "histologisch mal festgestellt wurde" und ich verneinte aber meinte gerne, wenn das neue Erkentnisse bringen kann. Vermutlich muss ich drauf bestehen nächstes mal. Jedenfalls haben sie dann auch keine gemacht und wie gesagt ich soll noch Epiduo beimischen. Das nehme ich seid knapp 4 Wochen alle 2 Tage, aber habs jeztzt ausgesetzt seit ner Woche. Das muss ich sagen habe ich das Gefühl wirkt etwas, aber die Nebenwirkungen auf anderen Bereiche zum Beispiel gesicht sind extrem. Das schält sich jeden Tag und brennt und unter den Augen stellenweise alles rot. Total komisch, ich trage die creme nur am hinterkopf auf mit handschuhen und habe auch den bettüberzug täglich gewechselt. Wird wohl stark absorbiert von meiner Haut. Scheine wohl vitamin a/adapalen nicht gut zu vertragen oder es kommt doch irgendwie überall auf mein gesicht .....
Also ist iso wohl keine option für mich. Das ist ja das selbe wenn ich es richtig verstehe nur ohne Bezoylperoxid als Tablette. Da lebe ich vllt mit dem "kleineren übel" auf dem Kopf. Wobei vllt wärs in ganz kleiner dosis nicht so schlimm wie diese creme jetzt, aber wer weiß...


Ich würde immernoch gerne wissen, ob diese blutkrusten damals wirklich schon FD waren oder durch das ganze herumdoktorn die Haarwurzelentzündungen entstanden sind. Naja mal sehen.

Ja also an der Psyche nagt es echt stark. Aber tut gut andere Betroffene hier zu haben mit denen man sich austauschen kann.

Ohje, musste erstmal gerade googlen was Vaskulitits genau ist. Mein schnelles googlen deckt sich aber exakt mit deinen Beobachtungen.
Hier beschreibt ne Seite, dass Antihistaminika fast nie wirken aber kortison und biologika.
https://mt-portal.de/aktuell/wirksa...keine,häufig mit der Nesselsucht verwechselt.

LG
Thomas

 

[Scarhead]

Hallo Thomas,
leider ist die konkrete Ursache bzw der Auslöser der FD in der Medizin nicht bekannt. Fest steht wohl das in vielen Fällen Staphylococcus aureus eine Rolle spielt. Es gibt auch Überlegungen, das Menschen mit FD besonders geformte Follikelöffnungen haben, die das eindringen von Bakterien begünstigen.
Was bei den meisten FD Betroffenen zu finden ist, im laufe der Erkrankung, sind Büschelhaare. Also das bis zu 10 Haare aus einer Follikelöffnung raus wachsen. Was wiederum dazu führen kann, das diese Stellen sich immer wieder entzünden.
Ich habe mir bereits zweimal Büschelhaare chirurgisch entfernen lassen in der Hautklinik meines Wohnorts. Ich bin dadurch nicht geheilt. Aber ich habe dadurch weniger schmerzhafte Stellen, und die Pflege meiner Kopfhaut wurde sehr vereinfacht.

Wegen des Isotretinoins: ich könnte mir vorstellen das dass oral verabreicht deutlich stärker wirkt als wenn man es "nur" oberflächlich als Salbe anwendet.
Und nur weil es bei mir nicht gewirkt hat, muss das bei Dir ja nicht auch so sein. Natürlich hat das Medikament auch potentielle Nebenwirkung, die nicht so ohne sind. Aber manchmal ist es das Risiko nach Abwägung wert.

Mir hat man zu Beginn meiner FD mehrere Fehldiagnosen gestellt. Erst hieß es Schuppenflechte, dann Seborrhoisches Ekzem. Erst als dann die Vernarbung los ging hat man eine Biopsie gemacht in der Uniklinik Essen. Welche dann endlich die korrekte Diagnose ergab.
Das wird meist als Punch-Biopsie gemacht, also raus gestanzt, da es wichtig ist, komplette Haarwurzeln zu erwischen. Das ganze natürlich unter örtlicher Betäubung, und nach der Entnahme wird die Wunde mit ein paar Stichen genäht.
Ich würde Dir dazu raten, darauf zu bestehen. Dann stochert man nicht weiter im Nebel sondern hat Gewissheit. Was ja wichtig ist für die Planung der weiteren Behandlung.

Und ja ich bin auch sehr froh das sich hier immer mal wieder Menschen mit FD zum Austausch finden. Denn klassische Selbsthilfegruppen mit Treffen in öffentlich Einrichtungen etc. gibt es wenn überhaupt oft nur für Menschen mit Alopecia Areata. Da ist vernarbender Haarausfall einfach zu selten, das sich da jemand mal die Mühe macht.

Dir weiterhin viel Erfolg und beste Grüße,

Anja

 

[Georg321]

Hallo Anja,

Tut echt gut sich bisschen auszutauschen. Dann bestehe ich nächstes mal auf die Biopsie. Bin gespannt wie meine Ärztin reagiert.
Ich war ja ohne Absprache mit meiner Ärztin zusätzlich in der Klinik und habe jetzt alle 2 Tage noch das Epiduo Forte angewandt. Aber wie gesagt nach 3 wochen abgebrochen, weils einfach zu krasse nebenwirkungen hatte. Auch jetzt gut 2 Wochen nach absetzen ist meine Gesichtshaut (obwohl ich nichts dort aufgetragen hatte und immer schön den kissenbezug täglich gewechselt hatte) extrem sonnenempfindlich. Also trotz sonnencreme habe ich der schwachen märzsonne starkes schälen der haut und rötungen wie bei nem sonnenbrand. Und brennt schon unangenehm. Echt komisch. Naja. Aktuell trage ich jetzt nichts auf. Nur alle 3-4 Tage normales antischuppen schampoo sebamed. Das Vertrage ich irgendwie am besten. Kelual DS und andere waren zu aggressiv und alles war extrem rot und brannte. Naja dann gebe ich bescheid. Der nächste Termin list leider erst in 3 Wochen. Ich muss aber sagen, schlechter wie zur Zeit als ich Kortison und Schampoo angewandt habe ist es jetzt auch nicht. Ich finde sogar der Juckreiz ist etwas weniger. Aber ist jetzt natürlich schwer zu sagen, ob vllt noch das Epido Forte positiv nachwirkt.

Das mit den Büschelhaaren habe ich schon nachgelesen. Wäre spannend den Entstehungsprozess zu verstehen. Also ich habe schon das Gefühl das ich 2 Stellen habe, die immer am schlimmsten entzündet sind und das haar dort auch eher eine Büschel ist. Ich nutze immer mein Handy und übertrage das Bild auf meinen PC. So kann ich auch selber gut am Hiterkopf genau sehen wie es aussieht. Aber ich kann mir auch vorstellen, dass es doch sowas wie sebborhoeische Dermatitis ist, weil ich habe das ja definitiv im Schnurrbart bereich schon immer. Kleine gebliche fettige Schuppen...alle 3-7 Tage. Vllt auch einfach beides

Ich werde berichten was rauskam

Liebe Grüße
Thomas

 

[Scarhead]

Hallo Thomas,

wie geht es Dir mittlerweile? Was ist bei Deinem Termin heraus gekommen?

Viele Grüße,

Anja

 

[Georg321]

Hallo Anja,

Entschuldige die späte Antwort.

So also es kam nicht so viel Neues raus. Das völlige Absetzen bis auf einfaches AntiSchuppen Schampoo Sebamed, hat aber irgendwie geholfen.
Bis zum Arzttermin war es nochmal deutlich besser. Könnte eine positive Nachwirkung des Epiduo sein. Diese hält dann aber nach wie vor an.
Meine Ärztin fand es sehr sehr positiv wie gut es jetzt wieder ist und deswegen wollten wir jetzt nix rausschneiden. Also ich wollte jetzt auch nicht drauf bestehen wenn es so viel besser ist. Ich soll noch einmal pro Woche das Kortison nehmen, aber da ich das Gefühl hatte, dass das Kortison die ganze Zeit eher gereizt als geholfen hat, wende ich es nicht an. Ich habe nochmal nen Termin im Juli und auch parallel dann in der Klinik. Je nachdem wie es da aussieht würde ich da dann bitten eine Biopsie zu machen.

Aktuell ist es nach wie vor relativ gut. Vllt minimal schlechter. Nach wie vor alle paar Tage Krusten und die lösen sich aber relativ gut wenn ich das Schampoo 3-4 Minuten einwirken lassen. Der Juckreiz ist da, aber viel weniger als sonst. Haarverlust keinen, was mich sehr beruhigt.
Aber das ist vermutlich weil die Entzündung nicht mehr so tief ist. Zu Beginn waren es eher eitrige Pusteln und nässende Stellen.
Was ich aber zu 100% bei mir bestätigen kann ist, dass der Juckreiz unter Stress sehr stark zu nimmt. Also so wie es aktuell ist, ist es immernoch nervig aber ich kann damit gut leben. Ich schlafe nachts immernoch mit baumwohlhandschuhen und socken darüber, dass ich nicht so wüten kann auf der Kopfhaut aber ansonsten fühle ich mich jetzt nicht mehr so eingeschränkt.

Liebe Grüße
Thomas

 

[Lucas321]

[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]Hey,[/FONT]

[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]zuallererst will ich euch allen danken für eure Teilhabe an diesem Forum.

Als ich dieses Forum vor ein paar Monaten entdeckt habe, hat es mir Kraft gegeben zu wissen, dass ich nicht der einzige bin, der das hier durchmacht. Ich habe durch eure Tipps : Manuka Honig, Ernährungstipps, Goldene Milch und Tagesroutinen meine FD schon viel besser in den Griff gekriegt als mit Kortison im letzten Jahr. Leider habe ich nun auch eine zeitweise sehr stark schuppende Kopfhaut (ist das bei jemanden auch so?).

Ich habe meine Haare kurzrasiert und wasche meine Haare aktuell nur noch 1-2 in der Woche. Schmerzen und starke Entzündungen habe ich auch keine mehr aber ich merke das trotzdem mein psychisches Wohlbefinden jeden Tag trotzdem darunter etwas leidet. Ich habe generell eine eine große Willenskraft aber die FD ist wirklich schwer zu ertragen an manchen Tagen.

Ich interessiere mich aktuell sehr für Laser Behandlungen jeglicher Art. Ich möchte am liebsten mir die gesamte Kopfhaut lasern und der FD den Kampf ansagen (keine Haarwurzel=keine Haarwurzelentzündung). Falls ihr Laser Erfahrungen habt oder co würde ich mich mega über Rückmeldungen freuen. Falls ihr Fragen habt zu meinen Routinen o.a, könnt ihr mir auch immer schreiben.

Da ich noch sehr neu hier bin, bin ich mir nicht sicher, wie man hier am besten schreibt. Ihr könnt mir sonst hier privat schreiben oder einfach hier reinschreiben. Vielen Dank im Voraus!

Liebe Grüße

Lucas[/FONT]