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Re: Astrozytom Who 4
Ein Astrozytom WHO IV ist definitionsgemäß ein Glioblastom. Es ist charakterisiert durch die Vielgestaltigkeit der teilweise bizarren Zellen (multiform) und Nekrosen (Einschmelzungen). Möglicherweise ist das Bild hier etwas atypisch, so dass diese ungewöhnliche Klassifikation entstanden ist. Da müsste man sich den genauen histologischen Befund ansehen. Wenn z.B. Nekrosen fehlen, würde man von einem anaplastischen Astrozytom (WHO III) sprechen – das scheint aber hier nicht der Fall zu sein. Jede Abweichung vom „klassischen“ Glioblastom ist eher als günstig zu bewerten und würde die Prognose verbessern, wobei ich die genauen Implikationen nicht wissen kann (steht vermutlich im neuropathologischen Befund). Die Therapie ist die gleiche wie beim Glioblastom, die Prognose könnte jedoch günstiger ausfallen (s.o.). Auch das junge Alter (40 J) ist als günstiger Prognosefaktor zu werten. Wichtig ist auch, wie komplett der Tumor entfernt wurde (Früh-MRT?).
Aufgrund der Lokalisation (Kleinhirn) würde ich die Strahlentherapie als gut verträglich einschätzen, wobei natürlich die notwendige Ausdehnung und genaue Lage des Zielvolumens eine Rolle spielt (die ich wieder nicht kenne). Es hängt auch davon ab, welche Defekte schon durch den Tumor entstanden sind (Koordinationsstörungen?) und wie jetzt das Resultat nach der Operation ist (sind noch Beschwerden da und, wenn ja, welche?). In der Regel verursacht die Strahlentherapie in der hier angegebenen Dosierung keine neuen Defekte und stabilisiert den bestehenden Zustand über einen möglichst langen Zeitraum.
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