membranöse GN

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guten tag, man hat bei mir eine membranöse GN durch eine Biopsie festgestellt. mein eiweißverlust über urien beträgt zur zeit 10g, welches meines erachtens nach schon ziemlich hoch ist. nun sagte man mir es gäbe eine möglichkeit diese zu beahndeln. mit einer kortisonbehandlung wären die chancen sehr gut. nur leider wurde ich eines besseren belehrt. eine ambulante behandlung mit 100 mg führte zu keinem erfolg, daraufhin wies man mich wieder in das krankenhaus ein, wo man mir sagte sie würden auch keine höhere dosis verabreichen, da daer risiko - nutzen - faktor nicht gegeben ist. sprich man wüßte erst nach einem viertel jahr kortisonbehandlung ob dieses anschlägt. nun habe ich informationen über ein neues medikament bekommen - Rituximab - welches in 7 von 8 fällen angeschlagen hat. nun möchte ich eigentlich kein versuchskaninchen spielen, da duch diese membranöse GN schon thrombosen entstanden sind und ich allmählich den glauben an ärzte verliere. Wo finde ich spezifische informationen über dieses medikament bzw über heilungsprozesse/arten über die membranöse GN. sind fälle bekannt wo es bis zur nierenschädigung geht? und man somit dialysepflichtig wird? ist denn (lt. Ärzteaussagen) die heilung kausal nicht möglich?
man sagte mir mit blut im samen hat dies wenig zutun, da ich mit diesem problem auch noch zukmpfen habe, wo man hodenkrebs und prostatakrebs schon ausgeschlossen hat. lt meine urologen sei mein unterbauch verkrampft und dadurch kann es zum reisen kleinerer gefäße kommen. ich bekomme durch diese thromboseneigung auch noch macumar wodurch natürlich dieses problem auch noch aufgebauscht wird. vielleicht gibt es ja doch einen zusammenhang den man nur irgendwie vergessen hat ... *grübel*
ich danke für informationen schon einmal im vorraus

 

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RE: membranöse GN

wahrscheinlich bin ich hier im falschen forum gelandet ... gibt es hier ein admin ? der mein problem in das richtige forum stellen könnte?

 

[Opus Dei]

RE: membranöse GN

sorry, wundhexe ist ein ein an zwangsvulgarismus leidendes individuum, das leider nicht anders kann...

gehört aber wohl zum mobiliar hier...

mit deinem problem solltest du weitere ärztliche hilfe einholen, das ist zu speziell für hier, fürchte ich...

und don't mind wundhexe, wie gesagt, er/sie/es kann nichts dafür...

gruß

OD

 

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RE: membranöse GN

hallo

ja da bleib ich auf jeden fall dran, ich hatte vom krankenhaus einen newletter mitbekommen über das neue medikament. nur sehr viel infos stehen da halt nich drin. und es ist halt eine zu seltene erkrankung um potzenzielle aussagen zu tätigen.
ein versuch war es wert und fragen kostet (außer bei wundhexe nur nerven) nichts ;-)
trotzdem vielen dank.

greetz Searcher