RE: Lungenkrebs
Tarceva ist ähnlich wie Iressa ein kleines Molekül, welches die Wachstumsrezeptoren an Tumorzellen hemmt. Diese Substanzen werden bei verschiedenen metastasierenden Tumorerkrankungen eingesetzt. Sie sind relativ gut verträglich, aber wirken nur in einem gewis-sen Prozentsatz (20 – 30%). Es ist sicher vertretbar, diese Substanzen in einer onkologisch schwierigen Situation einzusetzen (Rezidiv, Therapieresistenz). Bedenkenlos ist sicher nicht das richtige Wort. Jede Maßnahme in der Onkologie bedarf einer Indikation und ist mit gewissen Nebenwirkungen verbunden. Außerdem weiß ich nicht, ob der Kostenträger das Mittel übernimmt – und es ist bestimmt teuer (das ist das einzige, was wirklich klar ist). Es gibt viele Arbeiten über diese neuen Substanzen (s.u. z.B.).
Oncologist. 2005 Sep;10(8):579-89
Current knowledge and future directions of the selective epidermal growth factor receptor inhibitors erlotinib (tarceva(r)) and gefitinib (iressa(r)).
Siegel-Lakhai WS, Beijnen JH, Schellens JH.
The Netherlands Cancer Institute, Department of Medical Oncology/Department of Pharmacy and Pharmacology, Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam, The Netherlands.
[email protected].
Gefitinib (Iressa((R)); AstraZeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE,
http://www.astrazeneca-us.com) and erlotinib (Tarceva((R)); OSI Pharmaceuticals, Inc., Mel-ville, NY,
http://www.osip.com) are so-called small molecules that selectively inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase activity. Both drugs received registration approval by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the second- and third-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), but the failure of gefitinib to show a survival advantage over placebo has resulted in a discussion about the registration of gefitinib. Re-cently published results have revealed that mutations in the tyrosine kinase domain of EGFR are strongly associated with increased gefitinib and erlotinib sensitivity in patients with ad-vanced NSCLC. Here, we present the current knowledge and the future directions of the EGFR tyrosine kinase inhibitors gefitinib and erlotinib.
