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Interferon trotz nicht gesicherter Diagnose?

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Cinderella88

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Guten Tag herr Dr. Sievers,

am 11.04. diesen jahres hat alles begonnen eine odysse an Untersuchungen Krankenhausaufenthalten und einer sieben wöchigen Reha. Seit letzter Woche steht eine nicht zu 100% gesicherte MS Diagnose im Raum und ich soll mit Interferon anfangen. Die Diagnose aus dem letzen Brief lautet:,, chornisch Entzündliche ZNS Erkrankung, EDSS 2,5"! Als ich im April im KH gelegen habe, wurde ich auch Liquor punktier dabei wurden Ologoklonale Banden positiv getetst. Im MRT waren einzelne Herde im Hirn zu sehen, )HWS und BWS sind nicht befallen) die aber zur Zeit nicht entzündet waren. Nach einer Kortison Stoßtherapie über sieben Tage je zu je 1g kam es zu deutlicher besserung der Symptome wie Schwindel Kribbeln in den Armen und Beinen. In der Reha hat sich meine Situation dann nochmals verschlechtert, hinzu kam die Gangunsicherheit und die Taubheit der gesamten rechten Körperhälft. Daraufhin habe ich erneut über sechs Tage jeweils 1 g Kortison i.V. bekommen. Nach den ersten 2 g hat sich mein Gangbild deutlich verbessert aber die Taubheit auf der rechten Seite besteht leider bis heute noch. In der Reha wurde mit Tecfidera angefangen. Dieses Medikament hat aber meine Hausärztin sofort wieder abgesetzt und mich in die Unikilin geschickt. Die sagen jetzt Interferon. Sinvoll trotz nicht gesicherter Diagnose??
 
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Guten Tag herr Dr. Sievers,

am 11.04. diesen jahres hat alles begonnen eine odysse an Untersuchungen Krankenhausaufenthalten und einer sieben wöchigen Reha. Seit letzter Woche steht eine nicht zu 100% gesicherte MS Diagnose im Raum und ich soll mit Interferon anfangen. Die Diagnose aus dem letzen Brief lautet:,, chornisch Entzündliche ZNS Erkrankung, EDSS 2,5"!*Als ich im April im KH gelegen habe, wurde ich auch Liquor punktier dabei wurden Ologoklonale Banden positiv getetst. Im MRT waren einzelne Herde im Hirn zu sehen, )HWS und BWS sind nicht befallen) die aber zur Zeit nicht entzündet waren. Nach einer Kortison Stoßtherapie über sieben Tage je zu je 1g kam es zu deutlicher besserung der Symptome wie Schwindel Kribbeln in den Armen und Beinen. In der Reha hat sich meine Situation dann nochmals verschlechtert, hinzu kam die Gangunsicherheit und die Taubheit der gesamten rechten Körperhälft. Daraufhin habe ich erneut über sechs Tage jeweils 1 g Kortison i.V. bekommen. Nach den ersten 2 g hat sich mein Gangbild deutlich verbessert aber die Taubheit auf der rechten Seite besteht leider bis heute noch. In der Reha wurde mit Tecfidera angefangen. Dieses Medikament hat aber meine Hausärztin sofort wieder abgesetzt und mich in die Unikilin geschickt. Die sagen jetzt Interferon. Sinvoll trotz nicht gesicherter Diagnose??

bist Du nicht der Einzige...
Ich nehme auch seit 10 Monaten Rebif trotz nicht eindeutiger Diagnose.
Soviel wie mir gesagt wurde wäre Interferon nicht schädlich selbst wenn man keine MS hat.
Rebif ist auch noch Antiviral (Chancen ziemlich gut keinen viralen Infekt zu bekommen im Winter)

ciao

halt die Ohren steif
alles Gute
 
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Wie war das bei dir mit den Nebenwirkungen? Ich fange jetzt am Montag an und wenn ich ehrlich bin bin ich schon etwas Nervös. Kam zu dir ne M Schwester die dir alles erklärt hat? Und kannst du dein ;;normales" Leben weiter führen?
 
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Wie war das bei dir mit den Nebenwirkungen? Ich fange jetzt am Montag an und wenn ich ehrlich bin bin ich schon etwas Nervös. Kam zu dir ne M Schwester die dir alles erklärt hat? Und kannst du dein ;;normales" Leben weiter führen?

Also erstmal, ich habe auch noch jetzt nebenwirkungen.
Ich habe herausgefunden (für meine Nebenwirkungen - kann bei jedem anders sein)

Folgendes da Rebif subkutane injektionen sind:

es kommt darauf an wie dein Körper intergeron metabolisiert.
Je mehr Hautfettgewebe um so besser. Mit anderen Worten "Dicke habens leicht".

Im Bauch injektionen sind die niedrigsten Nebenwirkungen
Am Bein "bei mir" hab ich starke Nebenwirkungen da mein Hautfettgewebe am Bein eher zu wehnig ist.

Oberarm
Hintern
Bauch

keine oder sehr wehnig Nebenwirkungen

Nebenwirkungen am Anfang kann sich so auswirken

schlägt sich auf Magen aus aber kein Erbrechen
Gliderdruck ähnlich (ähnlich) wie bei Erkältung
Kopfschmertzen ähnlich wie Migräne

seltener
Atembeschwerden

vor Injektion sehr viel trinken (Hagebutten Tee)
nach Injektion Ingwer Tee

ABSOLUT KEINEN ALKOHOL

falls Raucher, erst nach einer Stubde die nächste Kippe

Titration fängt an bei 8.8
dannach 22
kommt auf MS an dannach auf 44

ciao

denke positiv
nimm das Leben immer mit Humor (hahaha blah blah blah)
 
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Wie war das bei dir mit den Nebenwirkungen? Ich fange jetzt am Montag an und wenn ich ehrlich bin bin ich schon etwas Nervös. Kam zu dir ne M Schwester die dir alles erklärt hat? Und kannst du dein ;;normales" Leben weiter führen?

Ich war gerade unterbrochen um die zweite Frage zu beantworten bezüglich MS und normales Leben

Das ist abhängig vom Schweregrad der MS.

In meinem Fall:

eine Stunde durch die Stadt zum einkaufen, dannach fühle ich mich als hätte ich im Russischen Lager Zwangsarbeit gemacht - Chronic Fatique Syndrom ist bei mir sehr hoch.

habe auf rechtem Auge Dauerfleck welcher anfangs schlimmer war und zusätzlich Kontrastempfindlichkeit welche durch Brille tragen verstärkt wird

grippeln von unterem Wadenbereich bis zu Zehen und Handgelenk bis Fingerspitzen welches Nebenerscheinungen von Interferon ist oder begünstigt wird (Neurologen sagen das es von MS is) die Interpretation bleibt dem Betrachter überlassen, sprich dem Betroffenen

schnelles einschlafen der Arme, Beine unter ungünstigen Sitzhaltungen (Computer).

Konzentrationsschwäche, Vergesslichkeit (das letztere war ich schon immer... haha)

laufen fällt mir schwehr, Treppen hoch ist furchtbar und dann noch das Hämatom von der Lumbalpunktion weil ein Stümper mal ausprobieren wollte wie weit er gehn kann.... seitdem geht nix mehr mit meinem Rücken

aber na ja... hurah ich lebe noch

ciao
 
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Ja die Vergesslichkeit ...

oh man

MS Schwester, ja, ich hab jetzt eine von Merck (hab sogar meine Wohnung vorher aufgeräumt... oops)

vorher hatte ich ne kranke Schwester von der MS Notfallklinik wo der Neurologe nie Zeit hat... na ja bin ja auch kein Notfall, hab ja glücklicherweise nur RRMS...

spät jetzt

ciao

bis bald
 
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des weiteren empfehle ich dir zwei Bücher oder schau dir erstmal auf YouTube an ohne die Bücher zu kaufen

Robert Lanza - Biocentrism
Bruce Lipton - Biology Of Belief

YouTube hat viel zu den beiden

weis allerdings nich ob es das auf Deutsch gibt


mach dir mal nich so viele gedanken wegen Morgen
spritzen is viel besser als Tabletten
was die dir nich über Tabletten sagen is der fatale nebeneffect Brain Atrophy was nich mehr rückgängik gemacht werden kann.  Bleib blos weg von dem Zeug. Jeder Neurologe der dir was anderes darüber erzählt is ein Lügner bis mal irgandwann Rebif Tabletten möglich sind.

ciao
 
Liebe Fragestellerin,
Die Diagnose MS scheint mir auf Basis der genannten Daten relativ sicher (Unsicherheit wird mir nicht klar), die Therapie erschient damit wohl gerechtfertigt. Eine Therapie sollte so früh wie möglich beginnen, Interferone sind dabei sehr sicher.
MfG
 
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