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Sehr geehrter Herr Dr. Siegers,
können Sie mir etwas für die homozygote Variante der Mutation A1298C sagen? Ist durch diese das Thrombosrisiko erhhöht?
Diese Mutation wurde bei mir in Folge der Fehlgeburtenabklärung festgestellt. Sonst war die Gerinnung unauffällig, Homocysteinwert bei 9, also wohl normal.
Ich bin derzeit in der 26. SSW, spritze clexane 40mg, da ich abr immer wieder Vorwehen habe, und ein Kaiserschnitt gemacht werdene muss, möchte meine FÄ es absetzen in der 33. Woche. Die Genetikerin meinte, die Mutation habe nichts mit den Fehlgebuen zu tun und wenn sie nur allein vorkommt, muss man außer Folsäure und Vitamin B nichts weiter tun.
Ist dem wirklich so?
Der Doppler (Durchblutugn der Plazenta) war auch völlig unauffällig.
Danke für ihre Meinung!
Katha
können Sie mir etwas für die homozygote Variante der Mutation A1298C sagen? Ist durch diese das Thrombosrisiko erhhöht?
Diese Mutation wurde bei mir in Folge der Fehlgeburtenabklärung festgestellt. Sonst war die Gerinnung unauffällig, Homocysteinwert bei 9, also wohl normal.
Ich bin derzeit in der 26. SSW, spritze clexane 40mg, da ich abr immer wieder Vorwehen habe, und ein Kaiserschnitt gemacht werdene muss, möchte meine FÄ es absetzen in der 33. Woche. Die Genetikerin meinte, die Mutation habe nichts mit den Fehlgebuen zu tun und wenn sie nur allein vorkommt, muss man außer Folsäure und Vitamin B nichts weiter tun.
Ist dem wirklich so?
Der Doppler (Durchblutugn der Plazenta) war auch völlig unauffällig.
Danke für ihre Meinung!
Katha
