Retinitis Pigmentosa oder nicht oder wie?

[Markus]

Ich habe seit ca 10 Jahren immer wieder mal stress mit den Augen. Das fing an mit einem Gesichtsfeldausfall (Halbseitig). Ok, Damals hiess es dann Migräne Aura. War auch soweit in Ordung, weil ja danach alles wieder in Ordnung war. Ich hatte in den letzten 10 Jahren dann 3 oder 4 von diesesn Anfällen, allerdings seit 5 Jahren keinen mehr. Allerdings habe ich das Gefühl, dass teilweise störungen in meinem Gesichtsfeld auftreten. Nunja. Ich bin dann von meinem Arzt an die Uniklinik geschickt worden wo dann umfassend rumgetestet wurde. Perimetrie, Nachtblindheit und ein Elektroretinogramm wurde auch angefertigt. Danach wurde mir (nachdem ja verdacht auf Retinitis Pigmentosa bestand) das alles i. O. sei. Und ich habe das so geglaubt. Jetzt, 3 Jahre später geht der spass wieder los. Ich hab schon einen Termin beim Augenarzt gemacht. Leider hab ich das Internet als Informationsquelle genutzt und das hat mich mehr als beunruhigt. Ich weiss ja, dass man als Laie nicht aus den beschriebenen Symptomen immer gleich schliessen soll und ärzte ihre arbeit machen lassen sollen... aber... naja. Mich würde zum Beispiel interessieren wie zuverlässig so ein ERG bestätigt, dass man keine RP hat, ob es andere Krankheiten gibt, die für mich infrage kommen etc etc. Nachtblindheit ist auch nicht eingetreten.


Danke für alle Hinweise


Markus

 

[Liekfeld.]

RE: Retinitis Pigmentosa oder nicht oder wie?

Hallo Markus,
sie sollten sich tatsächlich nicht verrückt machen lassen. Ein ERG ist ziemlich zuverlässig. Gibt es denn eigentlich irgendwelche Familienagehörige, die an RP erkrankt sind? Denn in der Regel handelt es sich um eine Erbkrankheit. Auch die Gesichtsfelduntersuchung ist ziemlich spezifisch. Also, nicht verrückt machen lassen....
Mit freundlichen Grüßen,
Dr. A. Liekfeld.

 

[Markus]

RE: Retinitis Pigmentosa oder nicht oder wie?

Hallo!

Es ist wirklich gut, von einem Arzt hier antworten zu bekommen. Und auch noch so schnell. Primär hat mich vor allem die zuverlässigkeit des ERGs interessiert. Soweit ich weiss ist in den letzten 2 Generationen (Eltern/Grosseltern/Cousinen) etc nie jemand an RP erkrankt.

Ich werde jetzt (einigermassen beruhigt) den Arzttermin abwarten. Mal sehen was sich dann ergibt. Danke schonmal

Markus