MTHFR Mutation

[glueckshormon]

Hallo,

bin in der 19. SSW. Letztes Jahr wurde bei mir eine MTHFR Mutation (Blutgerinnungsstörung) festgestellt.

Ist von Euch auch jemand betroffen und mag sich mit mir darüber austauschen ?

Grüsse,
Glueckshormon

 

[dianamaria]

Re: MTHFR Mutation

Hallo,

ich habe die PAI I Mutation Blutgerinnungsstörung.
Habe vor einem Jahr einen Plazentainfarkt in der 18 SSW bekommen, da habe ich aber von meiner Mutation noch nichts gewusst.

Jetzt bin ich wieder Schwanger in der 15. SSW und habe bis vor 1 Woche Fraxiparin 0,3 gespritzt und Aspirin 100 genommen.

Bin anschließend wegen Fraxi Allergie umgestellt worden auf Fragmin P forte 5000 i.E. und Aspirin 100.
Ich muss mich bis 6 Wochen nach Entbindung spritzen.

Liebe Grüße
Diana

 

[engelsmutter]

Re: MTHFR Mutation

Hallo Diana, habe gerade deinen Beitrag entdeckt. Habe gerade was ähnliches eingestellt, weil meine Tochter 2 FG hatte und bei der genetischen Untersuchung eine homozygote MTHFR-Mutation herauskam und sie auch bis 6 Wochen nach ET spritzen soll in einer erneuten SS.

Hattest du auch die homo oder die heterozygote Form. Wollen wir uns austauschen.

LG Engelsmutter

 

[dianamaria]

Re: MTHFR Mutation

Hallo Engelsmutter,

wir können uns gerne austauschen.
Ich habe die homozygote Form.

Ende November hatte ich diesen Beitrag schon mal veröffentlicht:

Ich bin 35 Jahre alt und habe einen Sohn 11 Jahre er ist mit 3 Herzfehlern auf die Welt gekommen und eine Tochter mit 8 Jahre gesund zur Welt gekommen beide sind aus erster Ehe.
Mit meinen jetzigen Mann ( seit 5 Jahren ) habe ich noch kein Kind.
Wir haben am 16.07. 05 kirchlich geheiratet und bin nach 3 Monaten auch gleich Schwanger geworden. Das war Freude pur! Am Anfang von der Schwangerschaft hatte ich wahnsinnige Bauchschmerzen als ob ich meine Regel bekommen würde und die Brust hat man auch nicht mehr anfassen können sogar das duschen hat weh getan. Das alles hörte aber nach ein paar Wochen wieder auf. Die Schwangerschaft verlief eigentlich super. Bis eines Abends wo ich auf der Couch lag ( SSW 15 + ? ) und es im Bauch furchtbar zu zappeln anfing. Ich konnte nicht nachvollziehen was das sein hätte können. Nach 2 Tagen bekam ich leicht erhöhte Temparatur 38 - 38,5. Nach 10 Tagen bin ich dann doch mal zum FA gegangen und wollte mich untersuchen lassen, aber mein FA hatte gemeint ich sollte mal zum Zahnarzt gehen, vielleicht steht ein Zahn unter Eiter. Gott sei Dank war mein Mann diesesmal dabei und er bestand darauf einen Ultraschall zu machen. Ich wäre wirklich zum ZA gegangen. Da bekamen wir die schreckliche Nachricht, dass das Herzchen unseres kleinen Jungen nicht mehr schlägt. Die Welt brach für uns in diesem Moment zusammen. Ich musste anschliesend gleich ins Krankenhaus und dort wurde am nächsten Tag mit Nalador die Entbindung eingeleitet. Dieser Alptraum dauerte 5 Tage. Ich war sehr lange nicht mehr ich selber.
Anfang Mai wurde ich wieder Schwanger. Diese Schwangerschaft dauerte nur 3 Tage.
Aus eigenen Stücken verlangte ich von meiner FA eine Überweisung zur genetischen Beratung.
Mein Mann und Ich fuhren anfang August zu unserem Termin und liesen uns untersuchen.
Nach 2 Wochen bekam ich das Ergebniss das ich ein Mutant bin. Ich babe die PAI I 4G/4G homozygote Mutation ( Blutgerinnungsstörung ). D. h. bei vorliegen des nächsten positiven Schwangerschaftstestes muss ich sofort mit ASS 100 + Fraxiparin 0,3 mg anfangen. Na ja, jetzt ist es soweit, ich bin in der SSW 5+0 und spritze mir seit 5 Tagen Fraxiparin und nehme zusätzlich Aspirin protect 100. Die Angst ist riesen groß, dass ich unser Baby wieder verlieren könnte. Im Moment macht mir Sorgen, dass ich einfach von gewissen Anzeichen zu wenig spüre sprich Brust ziehen, Kreislauf probleme Übelkeit usw. . Mir geht es im gegensatz zu den anderen Schwangerschaften ungewöhnlich gut. Hoffentlich ist alles in Ordnung! Die Angst überwiegt fast alle Glücksgefühle.
Jetzt bin ich fast in der 17. Woche und die Glücksgefühle überwiegen der Angst.
Soviel zu meiner Geschichte.
Es wird sich auch für deine Tochter alles zum positiven wenden.
Freue mich von Dir zu hören.

LG Diana

 

[hausnummer24]

Re: MTHFR Mutation

Hallo glückshormon,

es ist wichtig zu wissen, ob die Mutation homozygot (beide Chromosomen betroffen) oder heterozygot (nur eins von beiden Chromosomen betroffen) ist. In jedem Fall ist es gerade in der Schwangerschaft und vor allem auch im Wochenbett und auch danach ganz wichtig, genügend Vitamine (vor allem Folsäure, B6 und B12) zu sich zu nehmen, um den Homocysteinspiegel niedrig zu halten. Ansonsten kann es zu schweren Thrombosen kommen, die lebensbedrohlich sein können. Die Vitaminergänzung geht ganz einfach mit Präparaten aus der Drogerie, z.B. von Doppelherz oder taxofit. Das sollte man nicht auf die leichte Schulter nehmen, gerade bei Hormonumstellungen reagiert der Körper darauf sehr sensibel.