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klinefelter syndrom

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Maralein

New member
hat jemand erfahrungen gemacht damit?
kinderwunsch, alltag, so sachen, ich hätte gern einen gesprächspartner zu dem thema und habe bis jetzt noch nichts gefunden.
was das ist weiß ich, ich suche etwas auch zwischenmenschlicher basis
 
RE: klinefelter syndrom

Hi
vielleicht solltest du das klinefelter syndrom etwas näher erläutern, da dieser Fachbegriff manchem vielleicht doch nichts sagt, die erläuterung aber schon.
 
RE: klinefelter syndrom

wenn ich´s wüsste, ich weiß nur, das da was mit x und y chromosomen ist und das er (wenn ich´r recht verstanden hab) zweimal x hat.
naja, müsste ich im net nachschauen, klinefeltersyndrom ist aber der eigentliche begriff.
kommt oft (nur?) bei männern vor, die neigen zur großwüchsigkeit und können keine kinder kriegen und müssen regelmäßig testoteron nehmen (in form von gel oder spritzen)
wer betroffen ist oder welche kennt müsste aber was damit anfangen können
 
RE: klinefelter syndrom

Wenn ich im Bio-Unterricht richtig aufgepasst habe, ist es doch so, dass
das Genetische Puzzle bei Frauen aus zwei X-Chromosomen besteht,
bei Männern aus einem X und einem Y-Chromosom.
Das ist schlichtweg der Geschlechtsunterschied.
Ein Mann mit zwei X-Chromosomen??? Ich glaub das nennt man dann definitiv Frau!
 
RE: klinefelter syndrom

ich zitiere mal:
1. Was ist das Klinefelter-Syndrom ?
Als Klinefelter-Syndrom werden die Auswirkungen einer Chromosomenfehlverteilung bezeichnet, bei der zusätzlich zum normalen männlichen Chromosomensatz 46XY ein weiteres X-Chromosom in allen oder einer größeren Zahl der Körperzellen vorliegt (47XXY).

Die Bezeichnung stammt von dem amerikanischen Arzt Dr. Harry F. Klinefelter, der die körperlichen Auswirkungen dieser Chromosomenstörung 1942 erstmalig beschrieb. Die zugrunde liegende Chromosomenstörung selbst wurde erstmals 1959 festgestellt.

Ursache dieser Chromosomenstörung ist eine zufällig auftretende Fehlverteilung der Chromosomen bei der Bildung der elterlichen Keimzellen. Man kann es als "Laune der Natur" bezeichnen.

In Deutschland leben etwa 80.000 Jungen und Männer mit diesem Syndrom.


von der seite (wenn ich das verlinken darf) http://www.klinefelter.org/

ich versteh nur kauderwelch und darum ging es auch nicht, ich wollte "leidensgenossen" (wobei ich ja nicht wirklich leide) kennenlernen und mich austauschen, ich hab ein forum gefunden, aber das scheint wie ausgestorben zu sein, und ein anderes, wo ich absolut nicht zurecht komme
 
RE: klinefelter syndrom

ich krieg hier wohl keinen ansprechpartner, kann mir denn jemand sagen in welches forum ich dann könnte? :(
 
RE: klinefelter syndrom

Hallo,
hast du's da schon probiert?
http://www.medizin-forum.de/phpbb/index.php

Wenn du dort bei der Suchfunktion "Klinefelter" eingibst, werden schon einmal ziemlich viele Einträge angeführt. Da müsste dir eigentlich auch gleich ein Nutzer auffallen, der sich praktisch immer, wenn es um dieses Thema geht, zu Wort meldet (er ist auch selbst Betroffener). Ob er dir weiterhelfen kann, weiß ich nicht, aber einen Versuch wär's vielleicht wert.
Wenn man dort Beiträge schreiben will, muss man sich allerdings registrieren.

Vielleicht findest du dort, was du suchst.

LG
 
RE: klinefelter syndrom

Hi, ich bin 18 Jahre alt und habe auch das Klinefelter-Syndrom! Es ist richtig, das ein Klinefelterträger ein oder zwei oder drei "x" zu viel hat, also 46xxy,46xxxy oder 46xxxxy - wahrscheinlichkeit 1/100.000.
Die Auswirkungen sind fatal, so auch bei mir, denn ich bin zwar vom Perso her 18 Jahre alt, aber vom körperlichen vielleicht 14 oder 15... Ich werde überall nach Perso gefragt, keiner glaubt mir das ich 18 bin und am Telefon denken die, dass ich endweder eine Frau bin oder ein kleiner Junge-sprich KEIN STIMMBRUCH!!!! Ihr wisst nicht wie SCHEIßE das ist und wie einem 18. Jährigen so das Leben zur Hölle gemacht wird... Es gibt behandlungsmethoden per Spritze oder Gel, jedoch wissen die meißten 0815 Hausärzte nichts über diese Krankheit :( Achja, nebenbei erwähnt, ich kann keine Kinder bekommen , meine Hoden werden ewig klein bleben und mein Penis wohl auch kindlich bleiben... So nun die Frage, weitermachen?? Kopfschuss? Drauf scheissen? Yeah man relaxxxxx bye!
 
RE: klinefelter syndrom

Guten Tag,
bin per Zufall hierhin gekommen und hoffe mit meiner Webseite einen kleinen Beitrag zum besseren Verständnis der Klinefelter-Betroffenen zu leisten:

www.danylive.com

Mit lichtvollen Grüssen aus der Schweiz!

Dany
 
RE: klinefelter syndrom

ich dachte hier schreibt keiner mehr, deswegen hab ich länger nicht mehr geguckt. danke für eure antworten :)
 
Re: klinefelter syndrom

Hallo!
Ich selber habe das Klinefelter Syndrom ( 47xxy ).
Es wurde 2001 bei mir nach einem Kinderwunsch in der Uni -Klinik in Hamburg festgestellt.
Dort hat man mir leider nichts weiter mit auf den Weg gegeben, als ich sollte mit 40 meine Hormone mal schecken lassen. Durch eine befreundete Ärztin bin ich 2007 erneut aufmerksam gemacht worden. Im März 2008 habe ich dann einen Termin in der Endokriniologie Hannover bekommen und es wurde eine Testosteronuntersuchung ( Blutabnahme ) gemacht. Dabei kam heraus, das ich so gut wie kein Testosteron hatte.
Darauf hin wurde mir gleich ein Rezpt ausgestellt und ich sollte sofort zu Apotheke gehen und Teststeron in Form von Nebido holen. Danach ging ich wieder in die Praxis, wo es mir sogleich gesprizt wurde. 6 Wochen später musste ich mir die 2te Spritze abholen und 2 Wochen darauf wurde eine Blutuntersuchung gemacht, um fest zu stellen, wie sich mein Testo - Wert gemacht hat. Mein Wert liegt jetzt im Normalen Bereich und ich bin dann auf Testogel umgestiegen und muß mir jetzt jeden morgen das Gel auftragen.
Ich komme damit sehr gut zurecht, habe hin und wieder aber auch mal meine launen, aber wer hat die nicht!
Seit März 2008 bin ich auch Mitglied in der Klinefelter Selbsthilfegruppe in Hannover.
Wer noch mehr über das Klinefelter - Syndrom erfahren möchte, kann auch auf folgende Seite klicken : www.klinefelter.de

Gruß Olaf

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Berlin - Bremen - Chemnitz - Freiburg - Göttingen - Hamburg - Hannover -
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